4.5 Article

Fragment-based discovery and optimization of BACE1 inhibitors

期刊

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
卷 20, 期 17, 页码 5329-5333

出版社

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.06.089

关键词

BACE1; Alzheimer's disease; FBDD; SPR; Crystallography; 2-Aminobenzimidazole

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A novel series of 2-aminobenzimidazole inhibitors of BACE1 has been discovered using fragment-based drug discovery (FBDD) techniques. The rapid optimization of these inhibitors using structure-guided medicinal chemistry is discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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