4.4 Article

Asymmetric total synthesis of natural pyrrolizidine alkaloid, (+)-alexine

期刊

TETRAHEDRON LETTERS
卷 41, 期 40, 页码 7661-7665

出版社

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI: 10.1016/S0040-4039(00)01314-9

关键词

pyrrolizidine alkaloid; alexine; stereoselective reduction; chiral lactam; D-arabinofuranose

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The total synthesis of the potent glycosidase inhibitor (+)-alexine with five contiguous stereogenic centres [(1R,2R,3R,7S,7aS)-3-hydroxymethyl-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine alkaloid] is described featuring. the efficient and stereodefined novel elaboration of the functionalized homochiral lactam derived from 2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranose. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

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