4.8 Article

An exceptional hydroboration of substituted fluoroolefins providing tertiary alcohols

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 3, 期 23, 页码 3789-3790

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol016779e

关键词

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[GRAPHICS] A rare hydroboration-oxidation providing 3 degrees -alcohols has been achieved in the case of 1,1,2-perfluoroalkyl(MI)ethylenes. The hydroboration of substituted perfluoroalkyl(aryl)ethylenes with dichloroborane reveals that the regioselectivity does not entirely depend on the electronics of the fluoroolefins.

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