4.8 Article

Catalytic diastereoselective reductive Claisen rearrangement

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 4, 期 16, 页码 2743-2745

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol026273b

关键词

-

资金

  1. NIGMS NIH HHS [GM064451] Funding Source: Medline

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[GRAPHICS] A catalytic amount of [(cod)RhCl](2) and MeDuPhos initiates an ester enolate Claisen rearrangement with good yields and diastereocontrol. Reaction conditions are mild and tolerant of base-sensitive functionality.

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