4.8 Article

Asymmetric total synthesis of pseurotin A

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 5, 期 13, 页码 2287-2290

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol034630s

关键词

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[GRAPHICS] The asymmetric total syntheses of pseurotin A and 8-O-demethylpseurotin A have been accomplished. Key reactions are a NaH-promoted intramolecular cyclization of an alkynylamide to form a gamma-lactam, an aldol reaction of a benzylidene-substituted ketone, and the late-stage introduction of the benzoyl group by a selective oxidation of a benzylidene moiety with dimethyidioxirane (DMD).

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