4.5 Article

Enantiomerical excess determination, purification and biological evaluation of (3S) and (3R) α,β-butenolide analogues of isobenzofuranone

期刊

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
卷 15, 期 3, 页码 501-504

出版社

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI: 10.1016/j.bmcl.2004.11.065

关键词

chiral HPLC; HIV; nucleoside

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The asymmetric synthesis of isobenzofurane analogues, new potential antiviral agents, is reported. High performance liquid chromatography (HPLC) was the technique chosen to separate the enantiomers. We describe this chiral separation and then determine the enantiomerical excess. The biological results of each tested enantiomer are given. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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