4.0 Article

A highly enantioselective organocatalyst for the Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins

期刊

TETRAHEDRON-ASYMMETRY
卷 17, 期 4, 页码 491-493

出版社

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI: 10.1016/j.tetasy.2006.01.034

关键词

-

向作者/读者索取更多资源

Enantiomerically pure triamine 2, which catalyses the Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins with high diastereoselectivity (LIP to 99:1) and enantioselectivity (LIP to 91% ee), was designed and prepared. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

作者

我是这篇论文的作者
点击您的名字以认领此论文并将其添加到您的个人资料中。

评论

主要评分

4.0
评分不足

次要评分

新颖性
-
重要性
-
科学严谨性
-
评价这篇论文

推荐

暂无数据
暂无数据