4.7 Article

An expeditious enantioselective total synthesis of valilactone

期刊

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
卷 71, 期 15, 页码 5748-5751

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/jo060844m

关键词

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The title compound was synthesized through an expeditious route using Crimmins aldolization to establish the two key stereogenic centers and a hydroxyl group activation (HGA) protocol to construct the anti alpha,beta-disubstituted beta-lactone from the corresponding syn aldol.

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