4.8 Article

Straightforward stereoselective synthesis of spiro-epoxyoxindoles

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 9, 期 9, 页码 1745-1748

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol070439x

关键词

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The in situ preparation of a sulfonium ylide reagent achieved the highly diastereoselective epoxidation of isatins, so that a new and straightforward access to biologically significant spiro-epoxyoxindoles is provided. The first investigations of an asymmetric version are reported with enantiopure sulfides.

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