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Progress towards the synthesis of papuaforin A:: selective formation of α-bromoenones from silyl enol ethers

TETRAHEDRON LETTERS (2008)

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期刊

TETRAHEDRON LETTERS
卷 49, 期 2, 页码 286-288

出版社

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI: 10.1016/j.tetlet.2007.11.069

关键词

-

类别

Chemistry, Organic

资金

  1. NIEHS NIH HHS [P01 ES012020-010002, P01 ES012020] Funding Source: Medline

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Reagent

社区支持

The selective one-pot conversion of enol silyl ethers into alpha-bromoenones allows a direct preparation of a tricyclic intermediate to papuaforin A. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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