4.8 Article

Pd-Catalyzed α-Arylation of Nitriles and Esters and γ-Arylation of Unsaturated Nitriles with TMPZnCl•LiCl

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 13, 期 7, 页码 1690-1693

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol200194y

关键词

-

资金

  1. Fonds der Chemischen Industrie
  2. European Research Council (ERC)
  3. Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
  4. Center of Advanced Studies, Ludwig Maximilians-Universitat Munchen (CAS)

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Using TMPZnCl center dotLiCl as a kinetically highly active base, nitriles and esters undergo a Pd-catalyzed alpha-arylation under mild conditions. Remarkably, in the case of alpha,beta or beta,gamma-unsaturated nitriles, a regioselective gamma-arylation or a gamma-alkenylation is observed.

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