4.8 Article

Synthesis of Pyrroles by Gold(I)-Catalyzed Amino-Claisen Rearrangement of N-Propargyl Enaminone Derivatives

期刊

ORGANIC LETTERS
卷 12, 期 2, 页码 372-374

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/ol902716n

关键词

-

资金

  1. MEXT Japan [21790024]
  2. Central Glass Co., Ltd
  3. Grants-in-Aid for Scientific Research [21790024] Funding Source: KAKEN

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The cationic N-heterocyclic carbene-gold(I) complex catalyzes the formation of tri- and tetrasubstituted pyrroles via the amino-Claisen rearrangement of N-propargyl beta-enaminone derivatives and the cyclization of alpha-allenyl beta-enaminone Intermediates.

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