4.6 Article

Asymmetric organocatalytic Michael-alpha-amination sequence for the construction of a quaternary stereocenter

期刊

ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
卷 9, 期 4, 页码 994-997

出版社

ROYAL SOC CHEMISTRY
DOI: 10.1039/c0ob00751j

关键词

-

资金

  1. MENRT
  2. CNRS
  3. University of Versailles-St-Quentin-en-Yvelines

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Combination of secondary and primary amine-catalyzed organocascade Michael-alpha-amination is described. This sequence afforded alpha-hydrazino aldehydes bearing a quaternary stereocenter with high yield and excellent stereoselectivity.

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