4.7 Article

Platinum(II) Chloride-Catalyzed Stereoselective Domino Enyne Isomerization/Diels Alder Reaction

期刊

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
卷 75, 期 22, 页码 7917-7919

出版社

AMER CHEMICAL SOC
DOI: 10.1021/jo1014068

关键词

-

资金

  1. Deutsche Forschungsgemeinschaft [SFB 623]
  2. Studienstiftung des deutschen Volkes
  3. Fonds der Chemischen Industrie

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Chiral 1,6-enynes were prepared via Ir-catalyzed allylic substitutions Their platinum(H) chloride-catalyzed domino enyne isomenzation/Diels Alder reaction provided stereoselective access to complex heterocycles Very high diastereoselectivity was induced by a chirality center of the enyne

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