4.5 Letter

Novel ADAR1 mutations including a single amino acid deletion in the deaminase domain underlie dyschromatosis symmetrica hereditaria in Japanese families

期刊

INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY
卷 53, 期 3, 页码 E194-E196

出版社

WILEY
DOI: 10.1111/j.1365-4632.2012.05765.x

关键词

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